Lista de documentos de cumplimiento para Amazon por categoría
La lista de documentos de cumplimiento de LIVELE reúne los documentos que exigen los reguladores de Estados Unidos y que Amazon puede pedirle a una marca, por categoría: suplementos alimenticios; belleza y cuidado personal; bebés, niños y juguetes; electrónica y baterías; control de plagas y mascotas; y alimentos y gourmet. Cada documento indica qué es, quién lo emite, cuándo aparece en Amazon y dónde está publicada la regla. Es gratuita y se puede imprimir.
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La lista
Elige tu categoría. Los documentos generales aplican a todas las marcas. Los productos que cruzan dos categorías, como un juguete con luces o un champú antipulgas para perros, necesitan las dos listas.
Impreso desde livele.co. Última verificación: 7 de octubre de 2026. Revisa cada fuente antes de basarte en ella.
Registro de marca o solicitud en trámite
Aplica a: Todas las categorías
- Qué es
- Prueba de una marca registrada vigente, o de una solicitud en trámite, para el nombre o el logotipo de tu marca: una marca denominativa, o una marca de imagen con palabras, letras o números.
- Quién lo emite
- Una oficina gubernamental de marcas de un país con tienda de Amazon, como la USPTO de EE. UU.
- Cuándo se exige
- Para inscribir la marca en el Registro de marcas de Amazon (Brand Registry).
- Cuándo lo pide Amazon
- Al inscribir la marca en Brand Registry. Amazon también pide un logotipo con el nombre de la marca fijado de forma permanente en los productos o en el empaque.
- Fuente
- Amazon Brand Registry · Amazon
Facturas de proveedores y cartas de autorización de la marca
Aplica a: Todas las categorías
- Qué es
- Facturas de tu fabricante o distribuidor por los productos que vendes y, si no eres el dueño de la marca, una carta de la marca que te autoriza a venderlos.
- Quién lo emite
- Tu fabricante, tu distribuidor o el dueño de la marca
- Cuándo se exige
- Cuando solicitas vender en una categoría o un producto que requiere la aprobación de Amazon.
- Cuándo lo pide Amazon
- La guía de belleza de Amazon pide facturas de los últimos 180 días que cubran al menos 10 unidades. Su guía de alimentos pide facturas por 10 unidades o más y una carta de autorización de la marca.
- Fuente
- How to sell beauty products · Amazon (sell.amazon.com)
- How to sell groceries on Amazon · Amazon (sell.amazon.com)
Certificado general de conformidad (General Certificate of Conformity, GCC)
Aplica a: Todas las categorías
- Qué es
- Un certificado escrito de que un producto de uso general cumple las normas de la Comisión de Seguridad de Productos de Consumo (CPSC) que le aplican, basado en pruebas o en un programa de pruebas razonable.
- Quién lo emite
- El fabricante estadounidense o el importador
- Cuándo se exige
- Para productos de consumo de uso general sujetos a una norma de la CPSC, como los productos con pilas de botón o de moneda.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
Presentación electrónica del certificado ante la CPSC (eFiling)
Aplica a: Todas las categorías
- Qué es
- Los datos del certificado (siete elementos de datos, o una referencia a un certificado en el Registro de Productos de la CPSC) que se presentan con la entrada de importación en el sistema ACE (Automated Commercial Environment) de la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza (CBP).
- Quién lo emite
- El importador, al registrar la entrada
- Cuándo se exige
- Desde el 8 de julio de 2026, para productos de consumo importados sujetos a una norma de la CPSC, antes de que la mercancía entre al comercio de EE. UU. Desde el 8 de enero de 2027 para mercancía que sale de una zona de comercio exterior (Foreign Trade Zone, FTZ).
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
Hoja de datos de seguridad (SDS) u hoja de exención
Aplica a: Todas las categorías
- Qué es
- Una hoja de datos de seguridad (también llamada ficha de datos de seguridad o FDS) describe los peligros de un producto y cómo manejarlo. Una hoja de exención explica por qué un producto que parece peligroso no se regula como material peligroso.
- Quién lo emite
- El fabricante (SDS) o tu marca (hoja de exención)
- Cuándo se exige
- Cuando Amazon revisa un producto como posible material peligroso (hazmat).
- Cuándo lo pide Amazon
- Amazon dice que puede exigir una SDS o una hoja de exención, por ejemplo para productos que funcionan con baterías. El trámite tarda hasta dos días hábiles, y los materiales peligrosos enviados sin los documentos correctos pueden desecharse a costa del vendedor.
- Fuente
- Amazon hazmat and dangerous goods · Amazon (sell.amazon.com)
- Update: Battery compliance for Merchant Fulfillment Network (MFN) · Amazon SP-API changelog
Verificación TIC de Amazon
Aplica a: Suplementos alimenticios · Bebés, niños y juguetes · Electrónica y baterías
- Qué es
- Verificación a través de uno de los proveedores externos de pruebas, inspección y certificación (TIC) de Amazon, que en julio de 2026 nombró a NSF International, Eurofins y UL.
- Quién lo emite
- El proveedor TIC, que reporta el resultado a Amazon
- Cuándo se exige
- Para suplementos alimenticios, desde el 2 de abril de 2024. La política TIC de Amazon también cubre juguetes infantiles y productos de movilidad eléctrica (e-mobility).
- Cuándo lo pide Amazon
- Mediante una notificación con plazo. Los resultados deben llegar directamente del proveedor; los vendedores ya no pueden subirlos. Amazon indica que las pruebas suelen tardar 30 días desde que el proveedor tiene las muestras.
- Fuente
- Dietary supplements: third-party TIC verification (April 2, 2024) · Amazon Seller Forums (News_Amazon)
- TIC providers and seller uploads (July 2026) · Amazon Seller Forums (Amazon staff)
- Testing, Inspection, and Certification policy (July 2026) · Amazon Seller Forums (News_Amazon)
Evidencia cGMP de la planta de fabricación
Aplica a: Suplementos alimenticios
- Qué es
- Un informe de auditoría o un certificado que muestra que la planta sigue la regla de buenas prácticas de manufactura vigentes (cGMP) de la FDA para suplementos, el 21 CFR Parte 111.
- Quién lo emite
- El fabricante y su auditor externo
- Cuándo se exige
- La Parte 111 se aplica a quien fabrica, empaca, etiqueta o almacena suplementos, incluidos los importados.
- Cuándo lo pide Amazon
- La guía de salud y cuidado personal de Amazon menciona un certificado cGMP para suplementos.
- Fuente
- 21 CFR Part 111, cGMP for dietary supplements · eCFR
- How to sell health and personal care products · Amazon (sell.amazon.com)
Certificado de análisis (Certificate of Analysis, COA)
Aplica a: Suplementos alimenticios · Belleza y cuidado personal
- Qué es
- Un documento de laboratorio con los resultados de las pruebas de un lote frente a su especificación.
- Quién lo emite
- El fabricante o un laboratorio acreditado
- Cuándo se exige
- Amazon lo pide para suplementos y para aprobar la venta en la categoría de belleza.
- Cuándo lo pide Amazon
- La guía de salud y cuidado personal de Amazon menciona un COA para suplementos; su guía de belleza lo menciona para aprobar la categoría.
- Fuente
- How to sell health and personal care products · Amazon (sell.amazon.com)
- How to sell beauty products · Amazon (sell.amazon.com)
Registro de la instalación alimentaria ante la FDA
Aplica a: Suplementos alimenticios · Alimentos y gourmet
- Qué es
- El registro ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de cada instalación que fabrica, procesa, empaca o almacena alimentos o suplementos alimenticios para EE. UU. Las instalaciones extranjeras designan un agente en EE. UU.
- Quién lo emite
- Cada instalación, ante la FDA
- Cuándo se exige
- Antes de que los productos de la instalación se vendan en EE. UU. Se renueva entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre de cada año par: el periodo actual cierra el 31 de diciembre de 2026.
- Cuándo lo pide Amazon
- La guía de salud y cuidado personal de Amazon menciona el registro ante la FDA para suplementos; su guía de alimentos menciona trámites de la FDA o del Departamento de Agricultura (USDA) para aprobar la categoría.
- Fuente
- FDA reminds food facilities of biennial renewal requirements · FDA
- Questions and answers on dietary supplements · FDA
- How to sell health and personal care products · Amazon (sell.amazon.com)
- How to sell groceries on Amazon · Amazon (sell.amazon.com)
Archivo de etiqueta del suplemento
Aplica a: Suplementos alimenticios
- Qué es
- La etiqueta aprobada: el panel Supplement Facts, cualquier declaración de estructura o función con la leyenda obligatoria de la FDA, y una dirección o un teléfono en EE. UU. para reportar eventos adversos.
- Quién lo emite
- Tu marca
- Cuándo se exige
- En todo suplemento que se vende en EE. UU. Ningún suplemento puede afirmar que diagnostica, trata, cura, mitiga o previene una enfermedad.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
Notificación de declaración de estructura o función
Aplica a: Suplementos alimenticios
- Qué es
- Un aviso a la FDA de cada declaración de estructura o función (structure/function claim) que se hace en un suplemento, como «favorece el sueño reparador».
- Quién lo emite
- El fabricante, el empacador o el distribuidor, ante la FDA
- Cuándo se exige
- A más tardar 30 días después de que el producto con la declaración se comercializa por primera vez.
- Alcance
- Solo para suplementos que hacen una declaración de estructura o función.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
Notificación de nuevo ingrediente dietético (NDI)
Aplica a: Suplementos alimenticios
- Qué es
- Una notificación de seguridad a la FDA para un ingrediente que no se comercializaba en EE. UU. antes del 15 de octubre de 1994.
- Quién lo emite
- El fabricante o el distribuidor, ante la FDA
- Cuándo se exige
- Al menos 75 días antes de que el producto entre al comercio interestatal.
- Alcance
- Solo para nuevos ingredientes dietéticos que no están ya en el suministro de alimentos en una forma sin alterar.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
Reportes y registros de eventos adversos
Aplica a: Suplementos alimenticios
- Qué es
- Los reportes de eventos adversos graves enviados a la FDA, y los registros de cada reporte de evento adverso recibido.
- Quién lo emite
- El fabricante, el empacador o el distribuidor que aparece en la etiqueta
- Cuándo se exige
- Los eventos adversos graves, dentro de los 15 días hábiles siguientes a su recepción. Los registros se conservan 6 años.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
Registro de instalación según MoCRA
Aplica a: Belleza y cuidado personal
- Qué es
- El registro ante la FDA de cada instalación que fabrica o procesa cosméticos para EE. UU., según MoCRA, la ley de modernización de la regulación de cosméticos. Las instalaciones extranjeras designan un agente que esté físicamente en EE. UU.
- Quién lo emite
- El fabricante o el procesador, ante la FDA
- Cuándo se exige
- Se renueva cada dos años. La FDA lo aplica desde el 1 de julio de 2024. Las pequeñas empresas pueden estar exentas.
- Cuándo lo pide Amazon
- La guía de belleza de Amazon pide documentación de cumplimiento de MoCRA para aprobar la categoría, y menciona entre sus ejemplos de productos restringidos los que deben cumplir los requisitos de registro de MoCRA.
- Fuente
- Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) · FDA
- Registration and listing of cosmetic product facilities and products · FDA
- How to sell beauty products · Amazon (sell.amazon.com)
Listado del producto ante la FDA según MoCRA
Aplica a: Belleza y cuidado personal
- Qué es
- El listado ante la FDA de cada producto cosmético que está en el mercado, con sus ingredientes.
- Quién lo emite
- La persona responsable, normalmente la marca, ante la FDA
- Cuándo se exige
- Para cada producto en el mercado, actualizado cada año. La FDA lo aplica desde el 1 de julio de 2024.
- Cuándo lo pide Amazon
- Forma parte de la documentación de cumplimiento de MoCRA que la guía de belleza de Amazon pide para aprobar la categoría.
- Fuente
- Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) · FDA
- Registration and listing of cosmetic product facilities and products · FDA
- How to sell beauty products · Amazon (sell.amazon.com)
Registros de respaldo de seguridad y registro de eventos adversos
Aplica a: Belleza y cuidado personal
- Qué es
- Los registros que respaldan la seguridad de cada producto cosmético, y un registro de los reportes de eventos adversos recibidos.
- Quién lo emite
- La persona responsable
- Cuándo se exige
- Se conservan para cada producto. Los eventos adversos graves se reportan a la FDA en un plazo de 15 días hábiles.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
Archivo de etiqueta del cosmético
Aplica a: Belleza y cuidado personal
- Qué es
- La etiqueta aprobada: ingredientes en orden descendente de predominio, y una dirección en EE. UU., un teléfono en EE. UU. o un contacto electrónico para reportar eventos adversos.
- Quién lo emite
- Tu marca
- Cuándo se exige
- En todo cosmético que se vende en EE. UU. El contacto para eventos adversos se exige desde el 29 de diciembre de 2024.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
- 21 CFR 701.3, cosmetic ingredient labeling · eCFR
- 21 U.S.C. 364e, cosmetic labeling · US Code (govinfo)
Certificado GMP del fabricante de cosméticos
Aplica a: Belleza y cuidado personal
- Qué es
- Un certificado o un informe de auditoría que muestra que el fabricante sigue buenas prácticas de manufactura (GMP).
- Quién lo emite
- El fabricante y su auditor
- Cuándo se exige
- Amazon lo pide para aprobar la categoría.
- Cuándo lo pide Amazon
- La guía de belleza de Amazon pide un certificado GMP para aprobar la categoría.
- Fuente
- How to sell beauty products · Amazon (sell.amazon.com)
Certificado de producto para niños (Children’s Product Certificate, CPC)
Aplica a: Bebés, niños y juguetes
- Qué es
- Un certificado de que un producto infantil (para niños de 12 años o menos) cumple todas las normas de la CPSC que le aplican, basado en pruebas de un laboratorio de terceros aceptado por la CPSC.
- Quién lo emite
- El fabricante o el importador, no el laboratorio
- Cuándo se exige
- Para todo producto infantil que se vende en EE. UU. Desde el 8 de julio de 2026, se presenta electrónicamente al importar.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
Informes de pruebas de terceros
Aplica a: Bebés, niños y juguetes
- Qué es
- Informes de un laboratorio aceptado por la CPSC; en juguetes, incluyen ASTM F963-23, la norma obligatoria para juguetes desde el 20 de abril de 2024, y los límites de plomo y ftalatos.
- Quién lo emite
- Un laboratorio de terceros aceptado por la CPSC
- Cuándo se exige
- Detrás de todo CPC: el certificado se basa en estos informes.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
- Children's Product Certificate (CPC) · CPSC
- Safety Standard for Toys: ASTM F963-23 (16 CFR part 1250) · Federal Register (govinfo)
Registros de etiquetas de rastreo
Aplica a: Bebés, niños y juguetes
- Qué es
- Marcas permanentes y distintivas en el producto y en su empaque que identifican el origen, la fecha de producción y el lote.
- Quién lo emite
- El fabricante
- Cuándo se exige
- En todo producto infantil, en la medida de lo posible.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
- Tracking labels · CPSC
Advertencias de riesgo de asfixia
Aplica a: Bebés, niños y juguetes
- Qué es
- El texto de advertencia obligatorio para juguetes con piezas pequeñas (de 3 a menos de 6 años), pelotas pequeñas y canicas (de 3 a menos de 8 años) y todo globo de látex.
- Quién lo emite
- Tu marca
- Cuándo se exige
- En el empaque de esos juguetes. Los productos para menores de 3 años no pueden tener piezas pequeñas.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
- 16 CFR 1500.19, cautionary labeling for toys · CFR (govinfo)
Tarjeta de registro del producto
Aplica a: Bebés, niños y juguetes
- Qué es
- Una tarjeta de registro para el consumidor, con porte pagado, que acompaña al producto para poder contactar a los dueños si hay un retiro del mercado.
- Quién lo emite
- El fabricante, o el importador en el caso de productos importados
- Cuándo se exige
- Con cada producto duradero para bebés o niños pequeños, según el 16 CFR parte 1130.
- Alcance
- Solo para productos duraderos para bebés o niños pequeños, como cunas, sillas altas y cochecitos.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
Concesión de Certificación de la FCC y FCC ID
Aplica a: Electrónica y baterías
- Qué es
- La autorización de equipo de un dispositivo de radiofrecuencia, con el FCC ID en la etiqueta después de las palabras «FCC ID», o de forma electrónica en dispositivos con pantalla.
- Quién lo emite
- La Comisión Federal de Comunicaciones (FCC) o un organismo de certificación de telecomunicaciones (TCB), a favor del titular
- Cuándo se exige
- Antes de comercializar el dispositivo en EE. UU. Según la orden FCC 26-50, los mercados en línea deben mostrar el FCC ID en el punto de venta a partir del 1 de marzo de 2027, o del 1 de junio de 2027 si se apoyan en certificaciones de los vendedores.
- Alcance
- Solo para dispositivos autorizados mediante Certificación.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
- 47 CFR 2.803, marketing of radio-frequency devices · CFR (govinfo)
- 47 CFR 2.925, identification of equipment · CFR (govinfo)
- FCC 26-50, online marketplace FCC ID display (91 FR 57798) · Federal Register (govinfo)
Registros de la Declaración de Conformidad del Proveedor (SDoC)
Aplica a: Electrónica y baterías
- Qué es
- Registros de pruebas y una declaración de cumplimiento para dispositivos autorizados mediante SDoC en lugar de Certificación. Estos dispositivos no tienen FCC ID.
- Quién lo emite
- La parte responsable
- Cuándo se exige
- Antes de comercializar el dispositivo en EE. UU.
- Alcance
- Solo para dispositivos autorizados mediante SDoC.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
- 47 CFR 2.803, marketing of radio-frequency devices · CFR (govinfo)
Resumen de pruebas UN 38.3
Aplica a: Electrónica y baterías
- Qué es
- Un resumen que demuestra que un tipo de celda o batería de litio pasó las pruebas del Manual de Pruebas y Criterios de la ONU, subsección 38.3.
- Quién lo emite
- El fabricante de la celda o batería, transmitido por cada distribuidor
- Cuándo se exige
- Los fabricantes y los distribuidores posteriores deben ponerlo a disposición; se exige desde el 1 de enero de 2022.
- Alcance
- Solo para productos con celdas o baterías de litio.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
- 49 CFR 173.185, lithium cells and batteries · CFR (govinfo)
Información de baterías en el listado
Aplica a: Electrónica y baterías
- Qué es
- Respuestas en el listado sobre si las baterías se requieren o se incluyen, y sobre la composición de sus celdas.
- Quién lo emite
- Tu marca, en Seller Central
- Cuándo se exige
- Desde el 25 de agosto de 2025, al crear o editar listados con envío por el vendedor (merchant-fulfilled) que contienen baterías.
- Cuándo lo pide Amazon
- Sin las respuestas, el listado no se puede crear ni actualizar.
- Fuente
- Update: Battery compliance for Merchant Fulfillment Network (MFN) · Amazon SP-API changelog
Certificado e informe de pruebas de la Ley de Reese (Reese’s Law)
Aplica a: Electrónica y baterías · Bebés, niños y juguetes
- Qué es
- Un GCC, o un CPC en productos infantiles, que cubre el 16 CFR parte 1263 para productos con pilas de botón o de moneda, con un informe de pruebas según ANSI/UL 4200A-2023.
- Quién lo emite
- El fabricante o el importador, con un laboratorio de pruebas
- Cuándo se exige
- La CPSC la aplica desde el 19 de marzo de 2024. Se presenta electrónicamente al importar desde el 8 de julio de 2026.
- Alcance
- Solo para productos que contienen pilas de botón o de moneda.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
Número de registro de plaguicida de la EPA
Aplica a: Control de plagas y mascotas
- Qué es
- El EPA Reg. No. de un plaguicida registrado ante la Agencia de Protección Ambiental (EPA). Todo producto que afirma prevenir, destruir, repeler o mitigar una plaga, incluidos los gérmenes, es un plaguicida.
- Quién lo emite
- La EPA, a favor del titular del registro
- Cuándo se exige
- Antes de vender o distribuir un plaguicida en EE. UU., incluidos los importados, salvo que aplique una exención.
- Cuándo lo pide Amazon
- Como evidencia del marcado de plaguicida (Pesticide Marking) del listado.
- Fuente
- About pesticide registration · EPA
- Pesticide Marking requirement · Amazon Seller Forums (News_Amazon)
Número de establecimiento de la EPA
Aplica a: Control de plagas y mascotas
- Qué es
- El número del establecimiento registrado ante la EPA que produjo el plaguicida o el dispositivo, impreso en la etiqueta o en el envase inmediato.
- Quién lo emite
- La EPA, al establecimiento productor
- Cuándo se exige
- En todo plaguicida y todo dispositivo. Los establecimientos presentan un informe anual de producción a más tardar el 1 de marzo.
- Cuándo lo pide Amazon
- Amazon lo acepta como evidencia del marcado de plaguicida del listado.
- Fuente
- Pesticide establishment registration and reporting · EPA
- Pesticide Marking requirement · Amazon Seller Forums (News_Amazon)
Evidencia de exención: riesgo mínimo (25(b)) o artículo tratado
Aplica a: Control de plagas y mascotas
- Qué es
- Para productos de riesgo mínimo, cada ingrediente comparado con las listas de la EPA y una etiqueta sin afirmaciones de salud pública. Para artículos tratados, el plaguicida registrado que se usó y afirmaciones limitadas a proteger el propio artículo.
- Quién lo emite
- Tu marca, con el proveedor del tratamiento en el caso de artículos tratados
- Cuándo se exige
- Para vender un producto relacionado con plagas sin registro ante la EPA.
- Cuándo lo pide Amazon
- Amazon acepta una certificación de que el producto está exento como base de su marcado de plaguicida.
- Fuente
- Conditions for minimum risk pesticides · EPA
- Consumer products treated with pesticides · EPA
- Pesticide Marking requirement · Amazon Seller Forums (News_Amazon)
Capacitación de Amazon sobre plaguicidas completada
Aplica a: Control de plagas y mascotas
- Qué es
- Haber completado el curso sobre regulación de plaguicidas que Amazon financió como parte de su acuerdo de 2018 con la EPA.
- Quién lo emite
- Amazon (Seller University)
- Cuándo se exige
- Antes de vender plaguicidas en Amazon.com, según el acuerdo con la EPA.
- Cuándo lo pide Amazon
- Antes de que se publiquen los listados de plaguicidas. El personal de Amazon ha dicho que los vendedores deben aprobarla con una calificación de 80% o más, y que solo los residentes de EE. UU. pueden publicar productos plaguicidas en la tienda de EE. UU.
- Fuente
- Amazon Services LLC FIFRA settlement · EPA
- Pesticide listings: residency, training and EPA registration · Amazon Seller Forums (Amazon staff)
Aviso de llegada de plaguicidas y dispositivos (Notice of Arrival)
Aplica a: Control de plagas y mascotas
- Qué es
- El formulario EPA 3540-1, o su equivalente electrónico en el sistema ACE de CBP, para cada envío importado de plaguicidas o dispositivos.
- Quién lo emite
- El importador
- Cuándo se exige
- Antes de que llegue cada envío. Las importaciones deben venir de un establecimiento registrado ante la EPA, incluidos los extranjeros.
- Alcance
- Solo para plaguicidas y dispositivos importados.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
Clasificación de productos para mascotas
Aplica a: Control de plagas y mascotas
- Qué es
- Para productos contra pulgas y garrapatas, el EPA Reg. No. (plaguicida) o el número NADA o ANADA (medicamento veterinario aprobado por la FDA). Para suplementos para mascotas, si son alimento o medicamento para animales: la DSHEA, la ley de suplementos dietéticos para personas, no se aplica a animales.
- Quién lo emite
- La EPA o la FDA, según el producto
- Cuándo se exige
- Antes de la venta. El regulador depende de cómo funciona el producto y de lo que afirma.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
Archivo de etiqueta del alimento con declaración de alérgenos
Aplica a: Alimentos y gourmet
- Qué es
- La etiqueta aprobada: la tabla Nutrition Facts salvo exención, la lista de ingredientes y la declaración de los nueve alérgenos alimentarios principales. El ajonjolí (sésamo) se convirtió en el noveno el 1 de enero de 2023.
- Quién lo emite
- Tu marca
- Cuándo se exige
- En todo alimento empacado que se vende en EE. UU.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
Confirmación de notificación previa (Prior Notice) de la FDA
Aplica a: Alimentos y gourmet · Suplementos alimenticios
- Qué es
- Aviso anticipado a la FDA de cada envío de alimentos importados, incluidos los suplementos alimenticios.
- Quién lo emite
- El importador o quien presente la notificación por él
- Cuándo se exige
- Antes de que llegue cada envío: desde 2 horas antes por carretera hasta 8 horas antes por vía marítima.
- Alcance
- Solo para alimentos importados.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
- Fuente
Registros del Programa de Verificación de Proveedores Extranjeros (FSVP)
Aplica a: Alimentos y gourmet
- Qué es
- La verificación, basada en riesgos, que hace el importador de que cada proveedor extranjero de alimentos cumple las normas de inocuidad de EE. UU.
- Quién lo emite
- El importador
- Cuándo se exige
- Para cada proveedor extranjero de alimentos importados.
- Alcance
- Solo para alimentos importados.
- Cuándo lo pide Amazon
- La página de la política de Amazon sobre esto está detrás del inicio de sesión de Seller Central. El requisito de EE. UU. aplica de todos modos.
Fechas de caducidad en el formato de FBA de Amazon
Aplica a: Alimentos y gourmet · Suplementos alimenticios
- Qué es
- La fecha de caducidad en cada unidad y en la caja exterior, en letra de 36 puntos o más, como MM-DD-YYYY o MM-YYYY (con el mes primero), y con suficiente vida útil restante para consumir el producto completo más 90 días.
- Quién lo emite
- Tu marca o tu empacador por contrato
- Cuándo se exige
- Para productos con fecha de caducidad que se envían a Logística de Amazon (FBA).
- Cuándo lo pide Amazon
- Al recibir el inventario. Amazon suele marcar los productos con fecha como no aptos para la venta 50 días o más antes de su caducidad, según la categoría.
- Fuente
- Expiration-dated products: remaining shelf life · Amazon Seller Forums (Amazon staff)
- Expiration-dated products: date format and labeling · Amazon Seller Forums (Amazon staff)
Última verificación:
Un punto de partida, no asesoría legal ni una lista completa para cada producto. LIVELE no hace pruebas ni certifica productos, y no está afiliada a Amazon.
Mantenemos estos documentos al día, ASIN por ASIN
Gestión de cumplimiento incluye documentación, certificación y seguimiento regulatorio: un registro de cada documento, su emisor y su fecha para cada ASIN, listo cuando Amazon lo pide. Cuesta US$3,500 al mes, sin PPC. No hacemos pruebas ni certificamos productos. Los laboratorios acreditados hacen las pruebas y la marca certifica.
Cómo usar la lista
Paso 1
Filtra por categoría
Elige tu categoría, o varias si tus productos cruzan categorías. Los documentos generales se mantienen en todas las listas.
Paso 2
Revisa por ASIN, no por marca
Un certificado o un informe de laboratorio cubre un producto específico, y muchas veces un lote o una fórmula específicos. Marca cada documento frente a los ASIN que cubre.
Paso 3
Anota el emisor y la fecha
De cada documento, anota quién lo emitió y cuándo. Repite las pruebas o actualiza el documento cuando cambie una fórmula, un proveedor, una fábrica o una etiqueta.
Paso 4
Imprímela o guárdala
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De dónde sale la lista
Cada documento enlaza la fuente primaria: la página del propio regulador o la de Amazon. Los reguladores son la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la Comisión de Seguridad de Productos de Consumo (CPSC), la Agencia de Protección Ambiental (EPA), la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC) y el Departamento de Transporte (DOT). Última verificación: 7 de octubre de 2026.
Las políticas de categoría de Amazon están detrás del inicio de sesión de Seller Central. Cuando un documento indica cuándo lo pide Amazon, describe el requisito publicado por Amazon si pudimos leerlo y, si no, la regla de EE. UU. a la que remiten las políticas de Amazon. Revisa la página de la política de tu categoría en Seller Central antes de basarte en un documento de la lista.
Lo que la lista no es
Es un punto de partida, no asesoría legal ni una lista completa para cada producto. Los documentos que necesita un producto dependen de sus ingredientes, sus afirmaciones, la edad indicada y sus componentes. Un abogado especializado en regulación o un laboratorio acreditado puede confirmar los requisitos de un producto específico.
LIVELE no es un despacho de abogados y no está afiliada a Amazon.
Preguntas sobre documentos de cumplimiento
¿LIVELE emite certificados o hace pruebas de productos?
No. Los laboratorios acreditados hacen las pruebas, y el fabricante o el importador emite el certificado. Nosotros damos seguimiento a lo que necesita cada ASIN, señalamos lo que falta o está vencido, y le enviamos a Amazon el documento correcto cuando lo pide.
¿Necesito un Certificado de producto para niños (CPC) si Amazon nunca me lo ha pedido?
Sí, si el producto es un producto infantil. El requisito viene de la ley de EE. UU., no de Amazon. Desde el 8 de julio de 2026, los importadores de productos sujetos a una norma de la CPSC también deben presentar su certificado electrónicamente antes de que la mercancía entre al comercio de EE. UU.
Mi producto entra en dos categorías. ¿Qué lista aplica?
Las dos. Un juguete con pila de botón necesita los documentos de juguetes y los de baterías. Un champú para mascotas que afirma matar pulgas es un plaguicida, así que necesita registro ante la EPA además de los requisitos de productos para mascotas.
¿Cada cuánto debemos revisar los documentos?
Cada vez que cambie una fórmula, un proveedor, una fábrica o una etiqueta, y en cada renovación de registro. Una revisión trimestral de las fechas de los documentos es un mínimo razonable.